Los esfuerzos científicos continúan colaborando en el combate al coronavirus, que lleva más de dos años sacudiendo a la humanidad.
Según datos de la Universidad Johns Hopkins, hasta el 24 de febrero se han reportado más de 430,19 millones de infecciones y casi seis millones de muertes.
Ahora, el gigante farmacéutico francés Sanofi y su mejor amigo británico GSK han anunciado que finalmente han llegado a la vacuna para presentar datos de sus ensayos de eficacia de Fase 3.
Su dosis de refuerzo se regulará como una aplicación frente al coronavirus.
La vacuna con adyuvante de proteína Sanofi-GSK, establecida a temperatura de refrigeración, está fuertemente respaldada por una respuesta inmunitaria muy fuerte.
De hecho, los anticuerpos neutralizantes se multiplicaron de 84 a 153 hasta los niveles previos al recuerdo.
En los participantes de su estudio, que en el pasado habían ganado una serie número uno de una vacuna autorizada de adenovirus o ARNm, la inyección de refuerzo de Sanofi-GSK tiene una acumulación significativa de 18 a 30 veces en anticuerpos neutralizantes en todas las plataformas de administración y grupos de edad. .
Y eso se debe a que cuando la vacuna se usó como una serie número uno de dos dosis, seguida de una dosis de refuerzo, los anticuerpos neutralizantes fueron de 84 a 153 veces más altos, en comparación con los niveles previos al refuerzo.
Los datos de la eficacia del VAT08 mostraron que dos dosis de la vacuna Sanofi-GSK generaron una eficacia del 57,9 % frente a cualquier enfermedad sintomática por coronavirus en la población VIH negativa.
Lo mejor de todo es que la vacuna presentó una cobertura del cien por ciento frente a enfermedades graves y hospitalización, y una eficacia del 75% frente a enfermedades moderadas a graves.
Aunque la secuenciación aún está en curso, los primeros conocimientos implican una eficacia del 77% frente a cualquier enfermedad sintomática de COVID-19 relacionada con la variante Delta.
Si se licencia la vacuna, significaría el final de una larga aventura para las dos farmacéuticas, que esperaban comercializar el fármaco a mediados de este año.
Los primeros dolores de cabeza daban la impresión de la dosis adecuada de la vacuna, luego hubo dificultades para localizar a otras personas que nunca habían contraído el virus, para que las pruebas fueran fiables.
De hecho, Sanofi tuvo que abandonar sus intentos de crear una vacuna con tecnología de ARN mensajero, que sirvió de base para Pfizer/BioNTech y Moderna.
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