Como si de una proeza se tratara, Pedro Sánchez anunció el lunes cuatro nuevos cribados neonatales para detectar enfermedades congénitas en recién nacidos mediante la prueba del talón, pero lo hizo con seis años de retraso, cuando se amplió en 2018. El presidente del Gobierno anunció la noticia a bombo y platillo cuando, por casualidad, se encontraba en un hospital de Asturias donde le devolvieron los abucheos en un momento que coincide con la época electoral en el País Vasco y Cataluña.
El propio Gobierno manifestó su deseo de ampliar las pruebas en 2018 tras una consulta presentada a través de Ciudadanos en el Congreso en diciembre del mismo año, respondiendo que «una vez finalizada la fase de evaluación y si hay evidencia de la eficacia clínica y coste-efectividad de dichas pruebas de selección, se hará la propuesta correspondiente relativa a su inclusión en un portafolio no habitual que será presentado a la Comisión de Salud Pública y a la Comisión de Beneficios, Seguros y Financiamiento, para la toma de decisiones.
Así, lo que anunció Sánchez no es más que una actualización del Real Decreto de la Cartera Común de Servicios Básicos del Sistema Nacional de Salud en materia de cribado neonatal que merecería haber sido aprobado en 2018. Se hace según queremos y según Según los especialistas, esto es obligatorio desde hace mucho tiempo, como el Gobierno parecía saber a juzgar por su reacción ante Ciudadanos.
Además, Pedro Sánchez precisó que la cartera pasará de 7 a 11 pruebas y que esta cifra se duplicará en 2025, sin precisar qué nuevas se incluirán en las proyecciones. El jefe del Ejecutivo indicó que el Consejo de Ministros » leerá sobre las medidas obligatorias» para lograr la ampliación y afirmó que España «está por detrás de Europa» en este ámbito.
De hecho, Sánchez ha señalado que existen «grandes desigualdades entre comunidades autónomas en cuanto al acceso» a las pruebas. Algunas administraciones autonómicas se limitan a siete pruebas de su habitual cartera, mientras que otras elevan el número a 30 pruebas. Al respecto destacan la Región de Murcia (en cabeza), Galicia, Andalucía, Navarra y Aragón, mientras que en el extremo opuesto se encuentran Asturias y Cantabria.
Esto genera disparidades entre comunidades en cuanto a la detección temprana de ciertos errores endocrinos y metabólicos congénitos cuyo diagnóstico precoz permite una intervención física antes de su aparición. Esto previene el daño neurológico en los bebés, reduce la morbilidad y mortalidad de la población infantil y posibles discapacidades relacionadas.
La mayoría de comunidades van a tener en cartera atrofia muscular espinal, que aún no ha sido aprobada para el conjunto de España, mientras que Murcia pretende llegar también con hiperplasia suprarrenal congénita e inmunodeficiencia combinada grave.
Ha pasado un año y medio desde que Sanidad dijo leer la opción de introducir atrofia muscular espinal o inmunodeficiencia combinada grave. De hecho, la ampliación de las pruebas se decidió, en teoría, en 2022, pero hasta este lunes no se ha hecho nada. Además, este Real Decreto actualiza la cartera de 2014, aunque se aprobó en el plan del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de España en 2013, y preveía incorporar esas 4 enfermedades en 2018.
Elena Andradas, directora general de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, denunció que el ministerio «vuelve tarde» y quiere tropezar con las enfermedades para «atender a todos los recién nacidos, ya sean en hospitales públicos o privados». con equipos multidisciplinares», como se hace en Madrid, donde también se encuentran en fase piloto dos patologías y se están tropezando 21 enfermedades.
El diagnóstico precoz «ahorra mucho sufrimiento y esfuerzo económico a los niños, a sus familias y a las administraciones públicas», como pudo recordar Pedro Sánchez seis años después, al mismo tiempo que evita la progresión de enfermedades y discapacidades que muchos de ellos producen.
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