Conecta tu cuenta de red social
Conéctate con el independiente
¿Quieres una experiencia sin publicidad? Suscríbase a Independent Premium.
Una de las primeras vacunas en un puñado de sistemas financiados por EE. UU. Operation Warp Speed
The Independent emplea a informantes de todo el mundo para proporcionar periodismo independiente de hecho. Para ayudarnos, por favor una contribución.
Novavax Inc. dijo el martes que su vacuna experimental Covid-19 produjo anticuerpos opuestos al nuevo coronavirus y dio la impresión de ser segura, según el conocimiento inicial de un pequeño ensayo clínico en etapa inicial.
La corporación de biotecnología con sede en Maryland dijo que su candidato a la vacuna, NVX-CoV2373, produjo grados superiores de anticuerpos en voluntarios sanos después de dos dosis que las descubiertas en pacientes recuperados de Covid-19, lo que aumenta las esperanzas de su eventual éxito.
La adición de su adyuvante Matrix-M, una sustancia diseñada para estimular la respuesta inmune del cuerpo, adelantó el efecto de la vacuna en el estudio, dijo la empresa.
Comparta la historia completa, solo los titulares
La vacuna Novavax es una de las primeras en un puñado de sistemas financiados por Estados Unidos bajo la Operación Warp Speed, el programa de la Casa Blanca para impulsar las vacunas y remedios que pueden combatir el virus.
Las vacunas y remedios efectivos son imprescindibles para terminar una pandemia que ha matado a más de 695,000 personas en todo el mundo.
El oficial de estudios líder de Novavax, Gregory Glenn, dijo a Reuters que la empresa pronto comenzaría ensayos clínicos complejos mucho más grandes y que posiblemente podría obtener suficiente conocimiento para descargar aprobaciones regulatorias tan pronto como diciembre.
En julio, el gobierno de EE. UU. Acordó proporcionar a Novavax $ 1.6 mil millones para cubrir los precios de las pruebas y la producción de la vacuna, con el propósito de comprar cien millones de dosis hasta enero de 2021.
El ensayo, que comenzó en mayo pasado, probó la vacuna en 106 sujetos mayores de 18 a 59 años en comparación con el placebo. La primera fase del examen probó la protección de la vacuna y su habilidad para inducir respuestas inmunes.
Probó dosis de cinco microgramos y 2 cinco microgramos de la vacuna, con y adyuvante.
El corporativo dijo que en el momento en que la vacunación había inducido grados superiores de efectos secundarios como hinchazón y dolor en el sitio de inyección, que no son graves, solo un jugador tiene fiebre.
La fase dos del examen se llevará a cabo en varios países, agregando los Estados Unidos. Evaluará la habilidad de la vacuna para salvarle infecciones o la gravedad de Covid-19, además de la protección y la respuesta inmune, entre una diversidad más amplia de voluntarios.
Reuters
Register with your social account or click here to log in
Puede consultar nuestras regulaciones de red en su totalidad aquí.
Crea una llamada de comentario para inscribirte en el debate
Crea una llamada de comentario para inscribirte en el debate
Crea una llamada de comentario para inscribirte en el debate
Puede consultar nuestras regulaciones de red en su totalidad aquí.
Create a commenting name to join the debate
Create a commenting name to join the debate
Create a commenting name to join the debate
Enter your email to follow new comments on this article.
¿Está seguro de enviar este voto?
¿Necesita marcar este comentario como inapropiado?
¿Desea hablar sobre problemas del mundo real, participar en la conversación más atractiva y escuchar a los periodistas? Comience su suscripción Premium independiente hoy.
Are you sure you want to mark this comment as inappropriate?
Are you sure you want to delete this comment?
Want to bookmark your favourite articles and stories to read or reference later? Start your Independent Premium subscription today.
Find your bookmarks in your Independent Premium section, under my profile